微信昵称检测年龄区间(精选117个)

微信昵称检测年龄区间

1、根据世界卫生组织确定的年龄分段，年轻人(youngpeople)的年龄范围为10~24岁，青年(youth)为15~24岁，青少年(adolescence)为10~19岁。(微信昵称检测年龄区间)。

2、建议18*^

3、然后点击(登录设备管理)，如下图所示。

4、关于这个问题，现在对于站街定义是半个月能站街，其实站不站的上街，和时间的关系真的不大，那到底和哪些关系有关呢？和这个号我们所说的权重有关系，你的好友量，你的习惯，你的实名，你的银行卡，等等，关键在于你是否是真人。所以，现在做营销号，每一步都不容易。

5、目前尚不清楚高血糖是否独立于向心性肥胖而影响高血糖素刺激的峰值GH反应。在70岁以上的正常对照中，没有使用GST研究GH峰值反应，以前的研究也没有包括控制不良的糖尿病患者。Yuen等(Pituitary.2016(2):220–)和Wilson等人(GrowthHormIGFRes.2026:24–)的研究表明，GST期间较高的空腹血糖水平(范围为90-316mg/dL)、峰值血糖水平(范围为156-336mg/dL)和最低点血糖水平(范围为52-200mg/dL)与较低的峰值GH反应有关。因此，根据血糖水平对GH反应性进行分层将有助于临床医生解释糖耐量受损和糖尿病患者的GST结果。由于目前无法获得这些数据，因此在解释这些患者的异常GST结果时应谨慎。需要进一步进行更大的前瞻性研究，以解决不同程度高血糖对胰高血糖素刺激GH分泌能力的影响。

6、推荐对所有患有CeH家族史和/或发育停滞(FTT，Failuretothrive)、发育迟缓、GH缺乏、青春期延迟或性早熟、或其他下丘脑-垂体缺陷/病变的儿童进行CeH筛查。(推荐强度：证据等级：∅∅∅∅)

7、成人生长激素缺乏症(GHD)的临床特征是非特异性的，通常需要进行生长激素刺激试验来获得正确的诊断。然而，由于内源性生长激素分泌的间歇性和脉冲性，同时受年龄、性别和BMI的影响，诊断成人GHD可能比较复杂。因此，通常需要进行生长激素刺激试验来确定诊断，并且只有在临床怀疑GHD以及确认诊断后预期治疗的情况下，才应考虑进行生长激素刺激试验。目前，还没有非常理想化的刺激试验，考虑进行生长激素刺激试验来诊断成人GHD必须考虑所选试验的有效性、适当的生长激素切点以及局部地区资源和专业知识是否可应用的情况。

8、风险人群

9、表1 遗传形式的中枢性甲状腺功能减退症(CeH)的

10、在接受下丘脑-垂体疾病随访的患者中，应在儿童时期至少每年监测一次FT4和TSH，并在以后逐年监测，我们建议在血清FT4降至正常范围的下四分位时，无论TSH低或正常，应考虑CeH诊断，特别是当FT4的降低幅度>先前值的20％时(前提是相同的测定法测量)。(推荐力度：证据等级：∅○○○)(微信昵称检测年龄区间)。

11、风险人群、诊断和基因分析

12、表3 以下生化特征条件可能导致错误的CeH诊断

13、站街和时间有没有什么关系

14、建议程度较轻的(mild)CeH(临界低FT4不有TSH不适当降低)应该结合其他表现才能诊断；这些表现总结于表4中(在不同的临床情况下，这些检测相关应用和重要性可能有所不同)。(推荐力度：证据等级：∅○○○)

15、建议6*^

16、内分泌医学史l生长激素的过去、现在和未来-专业版全文2018**

17、免疫球蛋白超家族成员1基因(Immunoglobulinsuperfamilymember1gene，IGSF1)缺陷是最近描述的X连锁(遗传形式)综合征的分子原因，表现包括轻度至中度CeH。在这种情况下，CeH与睾丸异常生长相关，导致成人大睾丸(+0SDS)，但有青春期延迟和低PRL的倾向，少数情况可以出现可逆的生长激素(GH)缺乏。一些女性携带者也可以表现出CeH。最近的数据表明IGSF1是先天性CeH中最常受累的基因。

18、推荐血清FT4浓度低于正常下限并同时有不适当低/正常TSH水平时，至少两次单独测定确认，并排除表3中报告的条件后，确诊CeH。(推荐强度：证据等级：∅∅∅○)

19、推荐在新生儿和存在先天性甲状腺功能减退症临床表现的儿童中，如筛查TSH水平低或正常，应考虑CeH的诊断。(推荐强度：证据等级：∅∅∅∅)

20、GH促分泌素剂(Growthhormonesecretagogues，GHSs)包括肽基分子(GH释放肽，即GH-releasingpeptide或GHRP)和非肽基分子，可对动物和人的GH分泌产生强烈的剂量依赖性和特异性刺激作用(JPediatrEndocrinol.196(1):21–)。这些药物通过结合下丘脑和垂体中特定的GH促分泌素受体-1a而作为功能性生长抑素拮抗剂。这种受体的天然配体是肠肽ghrelin(RegulPept.200105(2):75–81)。GH促分泌剂现在被认为是生长素释放肽模拟剂，可以胃肠外给药(如GHRP-GHRP-六重释放肽)或口服给药(如MK-677和Macimorelin)。

21、MD5值  每个图片都有一个唯一的MD5值。如果某个头像属于违规，那么对应的MD5值也进入了黑名单。最常见的就是美女性感图当头像的，不仅图片本身违规，而且一张图N个人用过，这样的头像怎么可能好用？

22、表4Macimorelin试验方案

23、指南共识l2018ETA指南：中枢性甲减的诊断和治疗-摘要和推荐**

24、青年是一个汉语词语，拼音是qīngnián，青年的含义在全世界不同的社会中是不同的，而青年的定义随着政治经济和社会文化环境的变更一直在变化。因社会文化、制度、经济和政治因素各不相同，不同国家对“青年”的实际定义和对该术语的理解存在着细微的差别。

25、图1  CeH诊断和管理流程图。 

26、建议1*^

27、查看最早登录微信号的设备时间的方法：

28、如何知道自己的号是否站街成功？

29、内分泌代谢病知识架构@CK医学科普

30、内分泌医学史l生长激素的过去、现在和未来-专业版全文2018**

31、除了典型的下丘脑-垂体疾病(扩张性病变、下丘脑或垂体外科手术、颅内照射或炎症机制)外，所有患有中度至重度颅脑创伤或血管意外的患者均可能导致获得性CeH(见表2)。

32、推荐在青少年或患有大睾丸的成年患者中排除由于IGSF1缺陷导致的CeH。(推荐强度：证据等级：∅∅∅○)

33、 个人设置 

34、内分泌动态试验l生长激素刺激试验：用于成人生长激素缺乏的评估(2019)-概述**

35、成人GHD进行生长激素刺激试验的GH诊断切点

36、选择“登录设备管理”。

37、由于双等位基因TSHβ突变所致的可遗传形式的CeH与严重的新生儿发病相关，并且以先天性原发性甲状腺功能减退症的典型表现为特征(例如，黄疸、巨舌症、哭声嘶哑、发育停滞(Failuretothrive，FTT)和延迟生长、脐疝、张力减退)。如果在出生后几周内未经治疗，这些患者会发生与严重原发性先天性甲状腺功能减退症患者相当的克汀病。因此，必须对所有先天性甲状腺功能减退症和TSH浓度不适合的婴儿进行CeH排查。

38、选择定位的点，要根据自身分析，选择最理想的位置。而且，做营销号，肯定号多，不要都集中到一个点，各地分开，各自站街，如果做小区域，也就是一个品牌广告牌。

39、①MD5值，对于做营销号，有些人可能是想做统一的头像，这是错误的，这里说一下，每一个图片都有唯一的MD5值，如果某个头像违规，那么对应的MD5值也进入了黑名单，最常用的就是性感美女图像，不仅头像违规，而且网上面的性感图很多人用过，这样的头像怎么好用？

40、在设置界面，点击最上方的“账号与安全”。

41、建议对于血清FT4浓度较低且TSH轻度升高(。推荐力度：证据等级：∅∅○○

42、何时以及如何进行基因分析或遗传分析？

43、表1不同共识指南

44、内分泌代谢病疾病@CK医学科普

45、推荐对所有患有甲状腺功能减退表现，且伴有临床发现提示下丘脑-垂体疾病的情况(如高催乳素血症、肢端肥大症、尿崩症、反复头痛、视野缺损)、新生儿肌张力减退和/或黄疸延长，和/或先天性垂体功能减退症的表现(例如，睾丸未降伴小阴茎)，以及发育迟缓的儿童。(推荐强度：证据等级：∅∅∅∅)

46、MRI,磁共振成像；CeH, 中枢性甲状腺功能减退症；MPHD, 多发性垂体激素缺陷；ES, 空蝶鞍；PSI, 垂体柄中断；PID, 垂体浸润性疾病；TBI, 创伤性脑损伤；VA, 血管意外；IO, 铁超负荷或血色素沉着症；rhGH, 重组人生长激素；COS, 控制的卵巢刺激。

47、迄今为止，由于TRHR基因中的双等位基因突变导致的TRH作用缺陷，已在少数家族中描述。虽然已报告了1名女性新生儿黄疸延长，但即使完全TRH抵抗也不会导致严重的新生儿甲状腺功能减退。4名患有双等位基因TRHR突变的先证者中有3名在儿童时期因为生长迟缓伴有嗜睡和疲劳、或超重而被诊断出来。而另一人是妊娠妇女在进行基因检测发现完全TRH不敏感。TRH(刺激)试验下，TSH和PRL反应减弱表明TRHR受累，但当TRHR功能未完全中断时也报告有正常反应。有趣的是，在1例家系中有据报道杂合子亲属患有高促甲状腺素(hyperthyrotropinemia)。

48、建议13*^

49、建议在候选基因分析为阴性的散发性或家族性CeH病例中考虑WES/WGS/CGH检测。(推荐力度：证据等级：∅○○○)

50、建议5*^

51、生长激素刺激试验

52、  头像是图片类型，图片的检测方法要复杂得多。

53、a:TSHI参考范围±2SD：7±0.676

54、  所以建议这种文字类型的资料还是用正规的好。实在不行，可以使用变体、相近(似)字词、加符号分隔等方法。

55、CeH通常通过联合检测血清TSH和FT在生化上进行诊断(图1)。典型的CeH最常表现为低FT4伴有低或正常TSH浓度。然而，一些主要在下丘脑缺陷的CeH患者可具有高血清免疫反应性TSH浓度，但缺乏完整的生物活性。在这些病例中，TSH升高与亚临床或轻度原发性甲减所见类似，可能导致误诊。低FT4和不适当降低的TSH组合，应在两次单独的测定中确认，并在排除可能导致误诊的几个条件(表3)后确认。特别是，孤立表现为低FT常表明非甲状腺疾病或脱碘酶缺陷而不是CeH。

56、表3胰高血糖素刺激试验方案

57、名字和签名都是文字类的，是TX最容易检测的，如果有违规的字眼和敏感词，TX很容易就会检测出来，对于哪些词汇敏感违规，具体的都可以找TX官网查询到，所以名字和签名最好正规，如果是在不行，有别的想法，变体字，相似的以及加符号，总之你能想到。

58、Macimorelin(以前称为AEZS-1ARD-07和欧洲药典-01572)是一种新型GH促分泌素，它与GHS-R1a受体以及垂体和下丘脑提取物结合，与ghrelin(JClinEndocrinolMetab.20092(5):1814–20)具有相似的亲和力。在健康志愿者中，它易于吸收，具有良好的稳定性和口服生物利用度，并可有效刺激内源性GH分泌。一项开放标签、交叉、多中心试验，检查了单次口服剂量的Macimorelin(0.5mg/kg)与GHRH+精氨酸相比在GHD成年人和健康匹配对照组中的诊断准确性(JClinEndocrinolMetab.2098(6):2422–)。GHD成人和健康对照组的GH峰值分别为36±69和71±11ug/L，最佳GH切点在7-2ug/L之间。Macimorelin显示出与GHRH加精氨酸相当的良好辨别能力，峰值GH水平与对照组的BMI成反比。在近期的一项多中心、开放标签、随机、双向交叉研究中，口服Macimorelin与ITT进行了比较，以验证其在成人GHD诊断中的应用(JClinEndocrinolMetab.20103(8):3083–)。Macimorelin和ITT的GH切点水平分别为8ug/L和1ug/L，分别提供了4%(95%CI，87%-99%)的阴性一致性、3%(95%CI，63%-84%)的阳性一致性、87%的敏感性和96%的特异性。在这两项研究中，Macimorelin耐受性好、重复性好且安全。2017年12月，美国FDA批准将Macimorelin用作成人GHD的诊断试验，并规定使用8ug/L的GH切点来区分正常GH分泌的患者和GHD患者。然而，在Garcia等(JClinEndocrinolMetab.20103(8):3083–)的研究中，当Macimorelin和ITT的GH切点增加到1ug/L时，阴性一致性和特异性分别在94%(95%置信区间，85%至98%)和96%没有变化，但有趣的是，阳性一致性和敏感性在82%(95%置信区间，72%至90%)和92%更高。由于检测的血清GH水平取决于所用的GH测定，所以对于峰值血清GH水平在8μg/L至1μg/L之间的患者，可以考虑使用与ITT接受的切点相同的1μg/L的GH切点，特别是如果患者具有试验前较高的可能性，例如，在鞍/鞍旁肿块手术史，伴有1-2个其他垂体激素缺乏的。然而，超重和肥胖患者是否需要BMI调整的GH峰值切点仍有待确定。

59、试验总结

60、你用自己的老号和营销号，打开附近的人，如果能看到彼此，说明都站街上了，如果彼此都看不到，那么都不行，如果其中一个能看到对方，对方看到他，那么他是没有站上街的。

61、当发现候选基因的致病突变时，我们推荐将遗传分析扩展到所有一级亲属，进行(早期)CeH诊断或揭示携带者状态。(推荐强度：证据等级：∅∅∅○)

62、推荐在先天性病例、儿童期发病的CeH、或任何年龄无法解释的CeH、或临床上支持诊断孤立性轻度形式的CeH (临界低FT4)的情况下进行基因分析。(推荐强度：1；证据等级：∅∅○○)

63、据报道胰高血糖素在刺激GH分泌方面比精氨酸或可乐定更有效(EurJEndocrinol.2000;142(4):347–)。还表明，与静脉途径相比，胰高血糖素在肌内或皮下给药时更有效地刺激GH分泌(JEndocrinolInvest.1917(11):849–54)。然而，胰高血糖素诱导的GH刺激发生的机制尚不清楚，但已知胰高血糖素降低ghrelin(生长素释放肽)非依赖的 葡萄糖效应或胰岛素变化(EurJEndocrinol.200153(3):397–40)。

64、(诊断CeH需排除的临床情况)

65、孤立发现的低FT3或总T3浓度不能提示CeH，而通常是非甲状腺疾病或脱碘缺陷(例如，SBP2基因缺陷)的表现。(推荐强度：证据等级：∅∅○○)

66、内分泌代谢病分级诊疗@CK医学科普

67、*儿科的建议；^成人的建议

68、在出现的界面中点击“账户与安全”。

69、然后在打开的微信主页面中，点击右下角(我)的选项，如下图所示。

70、Macimorelin试验

71、基因分析

72、内分泌代谢病疾病@CK医学科普

73、全文第二部分

74、在先证病例(indexcases)中，推荐通过表型驱动的直接测序途径，或使用一组候选基因的NGS进行遗传分析(参见表1)。(推荐强度：证据等级：∅∅○○)

75、表5显示了目前在美国可用的GH刺激试验的理想试验特性的总结。

76、候选基因和相关表型

77、在血FT4低于正常，且伴有不适当TSH降低的所有患者，应怀疑到CeH。需要重点关注的是，甲状腺激素水平在儿童期显著变化，成人参考区间并不普遍适用于儿童。建立TSH和FT4的参考区间对于CeH的诊断至关重要，因为其参考范围可能受年龄、性别、碘营养和种族的影响。CeH的表现类似于原发性甲状腺功能减退症，但可以被共存的(MPHD，multiplepituitaryhormonedeficiency)掩盖。因此，在所有患有下丘脑-垂体疾病的个人或家族病史的病例、或有下丘脑-垂体病变表现的病例中，需要怀疑并排除CeH。对于与特定临床表型相关的甲状腺功能减退症表现，例如大睾丸，或MRI上有特定神经系统表现或脑缺陷的患者，也应排除遗传性CeH(见表1,2；建议1-7)。

78、在用重组人生长激素(rhGH)或雌激素(建议8)以及接受特定药物的替代疗法开始后，垂体病变患者应排除CeH进展(加重)的可能性(建议9)，特别是维甲酸类(rexinoids，如贝沙罗汀bexarotene，一种类视黄醇X受体的激动剂，被批准用于临床，主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤)或米托坦(mitotane，据报道对促甲状腺素产生毒性作用)。其他几种药物(如糖皮质激素、抗癫痫药、生长抑素)具有短暂或有争议的TSH抑制作用(见表3)。在大多数获得性CeH的患者中，甲状腺功能减退状态为轻度至中度，因为垂体TSH储备很少完全耗尽。

79、a.确认FT4较低且TSH不适当降低, 并排除表3中的情况.

80、CeH的人群筛查范围

81、那么你肯定会问，这点如何解决？最简单用稍微小众的尽可能真实的图片，如果非的想用统一的图像，那么对图片最一些更改单用不影响统比如水印。边缘模糊，字体，重叠，相信总会想到。

82、由于下一代测序(nextgenerationsequencing，NGS)的应用，最近可遗传形式的孤立CeH或CPHDs的候选基因的数量已经得到扩展。候选基因缺陷的具体表现总结在表1中。

83、建议17*^

84、在账号与安全界面，点击“登录设备管理”，然后就可以看到自己所有的登录设备记录。

85、GH水平的准确测量对于确定成人GHD的诊断至关重要，因为该分析方法影响GH刺激试验结果中特定的GH切点水平。然而，循环GH以几种不同的亚型和异构体存在，包括最常见的22kDa变体和其他较小的分子，如20kDaGH变体。与特定分子形式的GH结合的单克隆抗体用于将检测限于22kDaGH，但不能检测其他GH亚型。与GH相似的其他分子(如胎盘GH和催乳素)可能发生交叉反应，影响GH水平的测量。GH结合蛋白，约50%的循环GH结合到该蛋白上，也可能对GH测定产生干扰。此外，由于使用不同的标准制剂来校准GH免疫测定，当前使用的测定之间存在显著的异质性，并且各种GH测定之间缺乏一致性使得难以直接比较不同已发表研究的诊断切点。在解释GH刺激试验数据时，另一个可造成混淆的是一些实验室报告了活性GH水平(mU/L)，而另一些实验室使用质量单位(μg/L)。

86、打开手机微信，点击右下角的“我”

87、建议16*^

88、推荐在使用类视黄醇X受体(RXR)配体、伊匹单抗(ipilimumab)或其他检查点抑制剂、或米托坦(mitotane)治疗的患者中评估CeH的发生。(推荐强度：证据等级：∅∅○○)

89、 最后可能会遇到的问题 

90、胰岛素耐量试验(insulintolerancetest，ITT，胰岛素低血糖兴奋GH试验)仍可能被视为金标准GH刺激试验，胰高血糖素刺激试验和口服macimorelin(Macrilen，盐酸马西瑞林，一种口服的生长激素释放肽激动剂)试验的可以是胰岛素耐受性试验的合理替代方案，而精氨酸试验已不再被2019年成人GHD的《AACE临床实践指南》推荐，因为该试验诊断准确性不足，且以往需要0.4μg/L的极低峰值GH切点来进行诊断。新的口服马西瑞林试验是美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局近期批准的唯一的成人GHD诊断试验。

91、然后在打开的页面中，点击(设置)，如下图所示。

92、此外，专责小组同意，可以考虑进行3个月以上的甲状腺素治疗试验，以验证其有益效果，并支持在不能解释的甲减表现的换这种诊断轻度CeH(临界低FT4)。

93、  建议：上头像时使用现拍的图片做为头像。

94、编码调节垂体发育的转录因子的基因突变是可遗传性MPHDs的主要原因。在这些病例中，CeH可以在出生时存在，但也可以延迟出现。它与新生儿死亡风险增加有关，也可能与各种合并的表现有关，包括低血糖、生长和发育迟缓，以及垂体外异常(如典型的颅面或脑MRI缺陷)(表1)。在新生儿筛查和随后的先天性MPHD早期诊断中，对CeH的认识可以预危及生命的肾上腺危象的发生。最常见的与MPHD相关的突变发生在PROP1中。

95、对于营销号而言，肯定都是用了虚拟定位，用了虚拟定位就要注意如下几点，当然，没有用的请忽略。

96、内分泌代谢病知识架构@CK医学科普

97、表4支持CeH诊断的临床发现或试验

98、macimorelin的主要优点是口服给药，不同于ITT、GHRH+精氨酸或GST，后者需要静脉或肌内给药，并且没有引起低血糖的风险。此外，测试仅持续90分钟，需要采集3-4份血样，相比之下，ITT采集的血样多于2小时，GST采集的血样多于3-4小时。最常报道的副作用是轻度味觉障碍，不需要任何干预，可自行缓解(JClinEndocrinolMetab.20103(8):3083–)。报告了一起与药物相关的严重不良事件；心电图出现无症状QT间期延长，但在24小时内自然消退(JClinEndocrinolMetab.2098(6):2422–9)。然而，值得注意的是，该受试者正在服用西酞普兰，一种已知与QT延长有关的血清素选择性摄取抑制剂。建议对患者同时服用的药物进行仔细评估，并停用强效CYP3A4诱导剂，前提是处方医生认为这是安全的，且在测试前有足够的洗脱时间。

99、建议15*^

100、推荐联合检测血清FT4和TSH，以评估CeH是否存在。(推荐强度：证据等级：∅∅∅∅)

101、由于GH测定的异质性，GH测定应使用通用的GH校准标准98/574(国家生物标准与控制研究所)，这是一种高纯度的重组垂体GH制剂(EndocrinolMetabClinNorthAm.2044(1):27–)。所有检测实验室还应说明其检测的有效性，包括检测到的GH同种型(20kDaGH、22kDaGH和其他同种型)、被测分析物、所用抗体的特异性以及GH结合蛋白干扰的存在与否。

102、胰高血糖素刺激试验

103、在我的界面，点击最下方的“设置”。

104、 定位 

105、内分泌动态试验l生长激素刺激试验：用于成人生长激素缺乏的评估(2019)-概述**

106、胰岛素耐量试验(insulintolerancetest，ITT)

107、表2CeH的原因

108、建议12*^

109、建议4*

110、在没有任何技术问题或干扰的情况下，低FT4和不适当低或正常TSH的发现可以准确地描述典型形式的CeH诊断，但在诊断较轻的缺陷时，其FT4浓度仍可在正常范围内(轻度或隐匿CeH)，因此诊断仍然存在问题。由于轻度甲状腺功能减退可能与生理机能下降、代谢下降以及儿童生长速度降低有关，因此可以通过一些额外的检测来支持轻度CeH患者的诊断(边缘性降低的FT4)(表4)。特别是在接受下丘脑/垂体疾病随访的患者中，当血清FT4从较高值降至正常范围的较低四分位数时，应考虑诊断为轻度形式的CeH，特别是当FT4降低超过>20％前值时、尽管TSH较低或正常(假设检测是在同一实验室，用同一检测方法)。在这样的背景下，一个英国小组提出了基于大参考人群中、循环FT4和TSH浓度之间的生理对数-线性关系，以计算TSH指数(aTSHindex)，另外，最近巴西小组提出超声心动图参数。表4中报告的试验和结果的应用，取决于不同的临床情况和当地法规(建议10-14)。在某些情况下，确定实验生物学检测中循环TSH的生物学和免疫学活性之间的比例也可能提供诊断支持。

111、建议8*^

112、建议3*^

113、TBL1X的突变是导致CeH的X连锁(遗传形式)原因的第二个原因。TBL1X，转导蛋白样蛋白1(transducin-likeprotein1)，是核受体辅阻遏物(NCoR，thenuclearreceptorcorepressor )-维甲酸和甲状腺激素受体沉默介质(silencingmediatorforretinoidandthyroidhormonereceptors，SMRT)复合物的必需亚基，该复合物是主要的甲状腺激素受体辅抑制因子，参与T3调节的基因表达。除了CeH，许多患者表现出听力损失。

114、推荐在开始使用rhGH或雌激素治疗后，应对患有下丘脑/垂体疾病的患者评估CeH的发病情况。(推荐强度：证据等级：∅∅∅○)

115、  昵称与签名是文字类型，是最容易被检测的。如果有违规字眼或者敏感词，服务器毫不费力就知道了。

116、GH测定的标准化